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| 编码：205 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限： 1. 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞
癌成人患者； 2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好
的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者；
3. 无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进
展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者；
4. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关
的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者； 5. 用
于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌
脂肪瘤(TS |
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| 编码：206 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活
动度下降低于50%者， 并需风湿病专科医师处方。 |
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| 编码：207 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品与常规治疗联合， 适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病
活动(例如： 抗dsDNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分
≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以
上患者。 |
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| 编码：208 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品与常规治疗联合， 适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病
活动(例如： 抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评
分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年
患者。该适应症是基于一项接受常规治疗仍具有高疾病活动的
系统性红斑狼疮成年患者的II期临床试验结果给予的附条件批
准。本适应症的完全获批将取决于确证性随机对照临床试验能
否证实本品在该患者人群的临床获益。 |
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| 编码：209 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限： 1. 12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治
疗；
2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；
3. 中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。 |
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| 编码：210 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病
的成人患者。 |
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| 编码：211 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病
(NMOSD)成人患者。 |
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| 编码：212 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活
动度下降低于50%者； 诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前
期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低
于50%者； 并需风湿病专科医师处方。 |
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| 编码：213 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限： 1. 银屑病： 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至
重度斑块状银屑病的成年及体重≥50kg的6岁及以上儿童患
者； 2. 强直性脊柱炎： 用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱
炎的成年患者。 |
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| 编码：214 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限： 1.斑块状银屑病： 本品适用于对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)
或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统性治疗不应答、有禁
忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者； 2.克罗恩病：
本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF- α)拮抗剂应答
不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。 |
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| 编码：215 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF- α)拮抗剂应答
不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。 |
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| 编码：216 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病
成人患者。 |
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| 编码：217 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。 |
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| 编码：218 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品与地塞米松联用， 适用于既往接受过至少两种治疗(包括
来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)， 且在最后一次治疗期间或
治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 |
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| 编码：219 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限成人复发型多发性硬化(RMS)。 |
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| 编码：220 |
类别：乙 |
| 剂型： |
2.73元(1mg(按
C9H12N2O7P2 ·H2O计)) |
| 备注： |
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| 编码：221 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限绝经后妇女的重度骨质疏松(60mg(1.0ml)/支(预充式注射
器))；
限不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细
胞瘤(120mg/1.7mL/支)。 |
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| 编码：222 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。 |
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| 编码：223 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
限2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。 |
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| 编码：224 |
类别：乙 |
| 剂型： |
91.8元(2ml:50mg/支) |
| 备注： |
限用于与镇静麻醉药联合诱导和实施全身麻醉。 |
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| 编码：225 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
本品适用于： 消化道内镜检查中的镇静； 全身麻醉诱导。 |
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| 编码：226 |
类别：乙 |
| 剂型： |
18.05元(700mg/片) |
| 备注： |
限带状疱疹患者。 |
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| 编码：227 |
类别：乙 |
| 剂型： |
2.76元(82.5mg/片)；
4.7元(165mg/片)；
7.99元(330mg/片) |
| 备注： |
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| 编码：229 |
类别：乙 |
| 剂型： |
* |
| 备注： |
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的
明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关
的情感症状。 |
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